三沙个人专利注册形式包含什么？

我相信三沙商标注册流程很多人都不知道吧？那小编今天就来讨论一下商标注册流程。

一、申请途径：自己注册或者找商标代理机构

二、申请费用：根据官方缴费。

三、申请所需资料：1、需商标图样；2、注册商标所要使用的商品或服务范围；3、身份证明文件：A.公司申请的：需公司营业执照复印件；B.个人申请的：需个体工商户营业执照及个人身份证复印件。

四、申请程序：1、先对商标进行查询，如果在先没有相同或近似的，就可以制作申请文件，递交申请了；2、申请递交后3个月左右，商标局会给你下发一个申请受理通知书(这个期间叫形式审查阶段)。3、形式审查完毕后，就进入实质审查阶段，这个阶段大概需46个月左右。4、如果实质审查合格，就进入公告程序(这个期间是3个月，也叫异议期间)；5、公告期满，无人提异议的。就可以拿注册证了。以上就是商标注册流程，希望可以帮助到注册商标的朋友们。

对于初创企业来说，选择注册我的商标的类别往往是一个头疼和困难的问题。现在我们来谈谈选择三沙商标注册类别的技巧，希望能对你有所帮助。

一、覆盖企业现有业务范围在商标注册中，企业的优先注册类别和商品项目应当是产品或服务本身的属性范围，以及其他相关类别。例如，生产加工熟食的企业，至少要注册29类食品和30类方便食品。这是企业获得注册商标全面法律保护的首步。

二、未来经营范围企业应当对未来的发展作出战略规划和前景预测。因此，企业应从从不防雨的角度出发，对未来可能推出的产品或服务进行登记，并选择相应的类别。否则，当你努力推出新产品，想一个响亮的名字，准备为你心爱的人申请注册商标时，你会发现你最喜爱的商标已经注册了。这种爱的感觉是痛苦的。

三、扩展到混乱的商品类别我国日常商品分类与《服务与商品分类表》中的商品分类存在一定的差异，容易混淆“电脑游戏软件”、“网络游戏”、“办公文具”、“办公与日常纸制品”等类别。如果企业只关注产品本身的属性类别，而不注册混淆的商品类别，就会给竞争对手以可乘之机。当他们急于注册其他类别的商标时，企业要想收回就不会付出一点代价。

四、可能的商标类别一些商标的形象和意义适用于许多领域，如迪斯尼的商标，不仅象征着儿童和大朋友的天堂，而且广泛应用于文具、服装、电影、书籍等领域。因此，虽然你的商标只适用于某一类产品，但不应停止使用。商标本身具有多种可能性，可以适用于多种商品类型。别忘了其他可能的分类。

显著性是指商标所具有的标示企业商品或服务出处并使之区别于其他企业之商品或服务的属性。作为商标保护的“灵魂”和商标法正常运行的“枢纽”，商标显著性一直以来都受到理论和实务界的特别关注。

《商标法》第9条规定申请注册的商标，应当有显著特征，便于识别。此外第11条规定一些标志缺乏显著特征，如仅有本商品的通用名称、图形、型号的标志，仅表示商品的质量、主要原料、功能、用途的标志等，这些标志不得作为三沙商标注册。

可见申请人向商标局提交注册商标申请时，若商标缺乏应有的显著性，商标定会遭遇驳回，不予核准注册。

从法理上而言，商标显著性可细分为固有显著性和经过使用而获得显著性。

如何判断商标显著性

1.判定商标是否具有可识性。不能使相关公众将某一标识作为商标予以识别的标识不可能发挥识别商品来源的作用。

2.判定商标是否具有显著性可以考虑商标标识的独创性。需要强调的是这里“商标的独创性”是指商标标识本身具有的显著性，有显著性的商标不一定具有独创性

3.判定商标标识是否具有显著性要和具体指定使用的商品及服务相结合。通常认为，当标识表示的含义与商品属性关联性最弱时，商标的显著性最强，反之则显著性最弱。例如，文字“苹果”不结合商品考虑，作为商标注册是无法判定是否具有显著性的。但如果结合不同指定使用商品分析将产生不同的结果或可能。如“苹果”指定使用在手机商品上显著性强。

根据我国《商标法》和《商标法实施细则》的规定，我国实行强制注册的商标范围主要指两类商品：一是人用药品，二是烟草制品。人用药品，指中成药(包括药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等；烟草制品，指卷烟、雪茄烟和带有包装的烟丝。

由于上述两类商品与人民生活关系比较密切，直接涉及人民健康，如果对这两类商品不实行强制注册就必然容易出现不具备生产条件的单位和个人生产这类商品，危害人民健康，因而，国家规定这两类商品必须强制注册。

申请人用药品三沙商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和带有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的文件。

为什么这些商品必须进行商标注册呢？

之所以规定药品必须使用注册商标是因为药品直接关系到人民的身体健康和生命安全。通过使用注册商标，一方面可以避免不具备条件的企业生产药品，从而监督控制药品企业的生产条件。另一方面可以在日常的监督管理中，对药品的质量进行监督，从而促进药品质量的提高。

对烟草制品规定必须使用商标则是为了控制烟草制品的生产。烟草生产既能为国家带来巨大的财政收入，也给人民的身体健康带来不利的影响，因此，国家对烟草制品的生产是严格控制，未经批准的产品无法销售(因其无法取得商标注册)，从而控制计划外烟厂的建设，进而严格控制烟草制品的生产。

根据国家工商行政管理局《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》，必须使用注册商标的人用药品包括中成药(含药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品；烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。